"Ide o prípad podobný tým, ktoré sú známe z Nórska, Nemecka či iných
európskych krajín. Išlo o pacienta vo vyššom veku (79 rokov) s viacerými
chronickými ochoreniami, ktoré pitva určila ako hlavnú príčinu úmrtia. K
celkovému zhoršeniu zdravotného stavu tohto pacienta prispeli aj inak
mierne nežiaduce účinky po očkovaní – horúčka a slabosť,"
informovala s tým, že príčinná súvislosť medzi očkovaním a úmrtím bola
vyhodnotená ako možná. Podľa klasifikácie Svetovej zdravotníckej
organizácie sú stupne veľmi pravdepodobný – pravdepodobný – možný –
nepravdepodobný - neklasifikovaný.
Hovorkyňa zdôraznila, že očkovanie u pacientov vo vysokom veku
s viacerými chronickými ochoreniami, ktorým by aj mierne nežiaduce
účinky mohli spôsobiť závažné zdravotné ťažkosti, je potrebné posúdiť
individuálne.
ŠÚKL k pondelku (25. 1.) evidoval 353 hlásení na podozrenia na nežiaduce
účinky po vakcíne Comirnaty. Podľa informácií TASR sa vakcínou od
spoločnosti Moderna ešte neočkovalo, takže všetky nahlásené podozrenia
na nežiaduce účinky sú k vakcíne Comirnaty od konzorcia Pfizer-BioNTech.
Z toho 24 hlásení bolo vyhodnotených ako závažných. Najčastejšie
hlásené sú podľa štátneho ústavu bolestivosť v mieste vpichu a bolesť
ramena či končatiny, do ktorej bola podaná vakcína. Ďalej sú to
očakávané nežiaduce účinky po očkovaní ako napríklad zvýšená teplota,
zimnica, bolesť hlavy, svalov a kĺbov, slabosť, únava či nevoľnosť.
Medzi podozreniami na závažné nežiaduce účinky sú napríklad alergické
reakcie alebo prekolapsový stav. Zatiaľ nahlásené podozrenia na
nežiaduce účinky sú obvyklé a sú v súlade so známymi nežiaducimi
účinkami, ktoré sú uvedené aj v dokumentácii k lieku.
Každé hlásené podozrenie na závažný nežiaduci účinok sa prešetruje
a nežiaduce účinky sa monitorujú štátnym ústavom na Slovensku a aj na
celoeurópskej úrovni. Bezpečnosť vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19
sa vyhodnocuje aj bezpečnostným výborom Európskej liekovej agentúry na
mesačnej báze. Záver z prvého prehodnotenia sa očakáva prvý februárový
týždeň.